Alertas FDA y Boletín de Fármacos
Publicado por pcacace en 20 Octubre , 2008
Hay un nuevo número del Boletín Fármacos:
septiembre 2008;11(4),
en: http://www.boletinfarmacos.org/boletines.asp?Period=2008
incluye una renovada y completisima seccion Advierten
http://www.boletinfarmacos.org/092008/advertencias_sobre_medicamentos.asp
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La FDA ordena cambiar etiqueta de medicamento contra psoriasis
La FDA anunció que se actualizará la etiqueta para el medicamento contra psoriasis Raptiva (efalizumab) para reflejar el hecho de que el medicamento puede incrementar el riesgo de infecciones oportunistas que pueden poner en riesgo la vida del paciente.
La nueva etiqueta hará declaración que Raptiva puede incrementar el riesgo de sepsis bacteriana, meningitis viral, infecciones fúngicas invasivas y leucoencefalopatía multifocal progresiva. De acuerdo con la FDA, hay varios reportes de pacientes tomando Raptiva que han sido hospitalizados por estos padecimientos.
La FDA aprueba nuevo medicamento para tratar hiperplasia prostática
La FDA aprobó un silodosina (Rapaflo) para el tratamiento de hiperplasia prostática benigna.
El medicamento, una cápsula que se toma diario, bloquea los receptores alfa-1 en la prostata, vejiga y uretra, relajando el músculo liso. El efecto secundario más común es reducir la cantidad de semen durante la eyaculación.
Se recomienda usar 8mg como dosis para pacientes que no tienen deterioro de la función renal ni hepática.
